免疫共沉淀(Co-IP)實(shí)驗(yàn)總怕踩坑?尤其是Flag標(biāo)簽抗體磁珠與蛋白樣本孵育環(huán)節(jié),一步錯(cuò)就可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失??!輝駿生物用2分鐘視頻介紹,帶你吃透Co-IP孵育全流程,新手也能跟著做、零失誤,還附上超實(shí)用的實(shí)驗(yàn)小tips,快碼住~
一、核心實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)
通過Flag標(biāo)簽抗體磁珠與蛋白樣本的特異性孵育,捕獲目的蛋白及其相互作用蛋白,實(shí)現(xiàn)蛋白復(fù)合物的富集與分離,為后續(xù)蛋白相互作用驗(yàn)證提供可靠樣本。實(shí)驗(yàn)核心就是“特異性結(jié)合”+“穩(wěn)定孵育”,新手重點(diǎn)把控這兩點(diǎn)就能少走彎路!
步驟1:實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備(缺一不可!)
提前備好所需試劑和儀器:Flag標(biāo)簽抗體磁珠(輝駿貨號(hào):FI8201)、蛋白樣本(提前提取并驗(yàn)證純度,避免雜質(zhì)干擾)、洗滌緩沖液(提前預(yù)冷至4℃)、離心管、4℃混勻儀(或搖床)、磁力架。
?? 新手提醒:所有試劑需提前檢查保質(zhì)期,緩沖液避免反復(fù)凍融;儀器提前調(diào)試好,確保4℃混勻儀正常運(yùn)行,磁力架無雜質(zhì)殘留。
步驟2:磁珠預(yù)處理(關(guān)鍵步驟!重中之重)
1. 取適量Flag標(biāo)簽抗體磁珠(輝駿貨號(hào):FI8201)加入離心管,置于磁力架上靜置1-2分鐘,待磁珠完全吸附后,緩慢吸棄上清液(保存液);
2. 向離心管中加入預(yù)冷的洗滌緩沖液,輕輕顛倒離心管混勻,再次置于磁力架上吸附磁珠,吸棄上清;
3. 重復(fù)洗滌2-3次,確保磁珠表面的保存液完全除去,避免影響抗體與目的蛋白的結(jié)合效率。
步驟3:蛋白樣本與磁珠孵育(核心環(huán)節(jié))
1. 向預(yù)處理后的磁珠中加入準(zhǔn)備好的蛋白樣本,輕輕吹打混勻(動(dòng)作要輕柔,避免蛋白變性);
2. 將離心管置于4℃混勻儀中,開啟低溫孵育模式;若沒有混勻儀,可用搖床替代,但務(wù)必調(diào)慢搖床頻率(避免磁珠聚集或蛋白降解);
3. 孵育時(shí)間根據(jù)目的蛋白表達(dá)水平和抗體親和力調(diào)整(具體參考下文tips),期間避免頻繁取出離心管,保持溫度穩(wěn)定在4℃。
步驟4:孵育后洗滌(去除非特異性結(jié)合)
1. 孵育結(jié)束后,將離心管置于磁力架上,靜置2-3分鐘,待磁珠完全吸附后,小心吸棄上清液(不要吸到磁珠);
2. 加入預(yù)冷的洗滌緩沖液,輕輕混勻后置于磁力架吸附,吸棄上清;重復(fù)洗滌3-4次,徹底去除未結(jié)合的雜蛋白;
3. 最后一次洗滌后,盡量吸凈上清液,保留磁珠-蛋白復(fù)合物,用于后續(xù)洗脫實(shí)驗(yàn)。
步驟5:實(shí)驗(yàn)收尾(避免污染)
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,及時(shí)清理儀器和操作臺(tái),離心管、槍頭等耗材按要求處理;剩余試劑密封后放回對(duì)應(yīng)冰箱保存,做好實(shí)驗(yàn)記錄(包括孵育時(shí)間、儀器參數(shù)等),方便后續(xù)重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
三、新手必看實(shí)驗(yàn)小tips(避坑關(guān)鍵?。?/span>
1. 磁珠預(yù)處理(關(guān)鍵步驟!)
目的是除去磁珠的保存液,保存液中含有的成分會(huì)抑制抗體與目的蛋白的結(jié)合,若預(yù)處理不徹底,會(huì)直接導(dǎo)致孵育效率下降,實(shí)驗(yàn)結(jié)果無信號(hào)!新手務(wù)必重復(fù)洗滌2-3次,確保上清液完全吸棄。
2. 孵育時(shí)間(靈活調(diào)整!)
沒有固定的孵育時(shí)間標(biāo)準(zhǔn),核心根據(jù)目的蛋白的表達(dá)水平和抗體親和力來確定:① 目的蛋白高表達(dá)、抗體親和力強(qiáng):孵育1-2小時(shí)即可;② 目的蛋白低表達(dá)、抗體親和力弱:可延長(zhǎng)至4℃過夜孵育(12-16小時(shí)),但需注意避免蛋白降解。
3. 4°混勻儀低溫孵育(溫度+頻率雙把控!)
低溫孵育的目的是維持蛋白活性、減少非特異性結(jié)合,必須全程保持4℃穩(wěn)定;有混勻儀直接用,能保證磁珠與樣本充分接觸且受力均勻;沒有混勻儀用搖床替代時(shí),一定要調(diào)慢頻率(建議30-50r/min),頻率過快會(huì)導(dǎo)致磁珠聚集、蛋白變性,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
四、新手避坑總結(jié)
1. 全程低溫操作:從緩沖液預(yù)冷到孵育、洗滌,所有步驟盡量在4℃環(huán)境下進(jìn)行,避免蛋白變性;
2. 動(dòng)作輕柔:吹打樣本、顛倒離心管時(shí),力度要輕,防止蛋白斷裂或磁珠破損;
3. 避免污染:所有耗材提前滅菌,操作過程中戴手套、口罩,防止雜蛋白污染樣本;
4. 及時(shí)記錄:每一步的操作時(shí)間、試劑用量、儀器參數(shù)都要詳細(xì)記錄,方便后續(xù)排查問題。
ChainFree? Flag標(biāo)簽納米抗體磁珠產(chǎn)品介紹
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 其他 |
| ChainFree? Anti-Flag Nanobody Magnetic Beads | FI8201-0.5mL | |
| ChainFree? Anti-Flag Nanobody Magnetic Beads | FI8201-1 mL | |
| ChainFree? Anti-Flag Nanobody Magnetic Beads | FI8201-5 mL |
納米抗體 (Nanobody) 來源于駱駝科動(dòng)物體內(nèi)的重鏈抗體 (HCAb),其分子量?jī)H為傳統(tǒng)IgG抗體的1/10,可以穩(wěn)定存在于體外,并且具有完整的抗原識(shí)別能力。納米抗體親和力強(qiáng)、易于改造和表達(dá),可以通過體外重組表達(dá)高質(zhì)量穩(wěn)定生產(chǎn),有效地避免了傳統(tǒng)抗體的批次間差異問題。

廣州輝駿生物自主研發(fā)的ChainFree? Anti-Flag納米抗體磁珠(Anti-DYKDDDDK 納米抗體磁珠)偶聯(lián)了經(jīng)過嚴(yán)格篩選、優(yōu)化并重組表達(dá)的無輕、重鏈的Flag納米抗體,可用于捕獲哺乳動(dòng)物、植物、細(xì)菌、酵母、昆蟲等多種生物細(xì)胞、組織提取物中的Flag標(biāo)簽(DYKDDDDK)融合蛋白及其相互作用蛋白,且IP洗脫產(chǎn)物中沒有抗體輕、重鏈污染。
| 磁珠粒徑 | 2 μm |
| 蛋白結(jié)合量 | ≥1.5 mg 蛋白 / mL 磁珠 |
| 儲(chǔ)存緩沖液 | 20 mM PBS,5% BSA |
| 反應(yīng)性 | 可特異性結(jié)合1×或3×Flag標(biāo)簽(DYKDDDDK),對(duì)融合蛋白N端、C端或中間的Flag標(biāo)簽均可以識(shí)別 |
| 保存和運(yùn)輸 | 4℃保存1年(避免凍存),冰袋運(yùn)輸 |
免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(CoIP)、染色質(zhì)免疫沉淀(CHIP)、RNA 結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)
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納米抗體,無輕重鏈污染 IP復(fù)合物無論采用非變性洗脫還是變性洗脫 均不會(huì)出現(xiàn)抗體的輕、重鏈污染問題 | 親和力強(qiáng) 低nM級(jí)別親和力 輕松應(yīng)對(duì)低拷貝基因,或難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系 | 結(jié)合量高 采用定向偶聯(lián)技術(shù) 每10 μL抗體磁珠可結(jié)合約15 μg重組蛋白 |
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特異性強(qiáng) 抗體磁珠通過了10株以上的空白細(xì)胞系檢測(cè) 不易產(chǎn)生非特異吸附 | 兼容性好 無論標(biāo)簽在誘餌蛋白的N端或C端 都可識(shí)別 | 穩(wěn)定性好 通過了40℃高溫測(cè)試 輕松應(yīng)對(duì)物流失溫,實(shí)驗(yàn)后忘記放冰箱等情況 |
以上就是Flag標(biāo)簽抗體磁珠(輝駿貨號(hào):FI8201)與蛋白樣本孵育的CoIP全流程啦!新手跟著步驟做,牢記避坑tips,就能輕松搞定免疫共沉淀coip實(shí)驗(yàn)~



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